開發的新基因療法可以有效對抗多種癌癥
根據發表在美國癌癥研究協會期刊Cancer Discovery上的一篇論文，西奈山的研究人員已經開發出一種治療藥物，該藥物在體外顯示出在破壞有助于癌癥存活的生物途徑方面的高效性 。
該療法是一種名為 MS21 的工程分子，可導致 AKT 的降解，AKT 是一種在許多癌癥中過度活躍的酶。這項研究提供的證據表明，AKT 的藥理學降解是治療某些基因突變的癌癥的可行方法。
AKT 是一種癌癥基因，它編碼一種酶，這種酶在癌細胞中經常被異常激活以刺激腫瘤生長。AKT 的降解可逆轉這些過程并抑制腫瘤生長。
“我們的研究為 AKT 降解劑的臨床開發奠定了堅實的基礎，用于治療具有某些基因突變的人類癌癥，”蒂施癌癥研究所所長兼癌癥研究和 Ward-Coleman 主席 Ramon Parsons 醫學博士說。西奈山伊坎醫學院腫瘤科學系主任。“對 44,000 例人類癌癥的檢查發現，19% 的腫瘤至少具有其中一種突變，這表明大量癌癥患者可以從使用 AKT 降解劑（如 MS21）的治療中受益。”
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MS21 在人類癌癥衍生細胞系中進行了測試，這些細胞系是實驗室中用于研究癌癥治療效果的模型。西奈山正尋求與行業合作伙伴開發 MS21，以便為患者開展臨床試驗。
“將這些發現轉化為對患者有效的癌癥治療是當務之急，因為我們在這項研究中提出的突變和由此產生的癌癥驅動途徑可以說是人類癌癥中最常被激活的途徑，但這一努力已被證明特別重要具有挑戰性，”伊坎西奈山西奈山治療學發現教授兼西奈山治療學發現中心主任金健博士說。“我們期待有機會將這種分子開發成一種可以在臨床試驗中進行研究的療法。”
參考文獻：“AKT 降解通過破壞 Aurora 激酶 B 的穩定性，選擇性抑制 PI3K/PTEN 通路突變癌癥的生長”，作者：Jia Xu、Xufen Yu、T??iphaine C Martin、Ankita Bansal、Kakit Cheung、Abigail Lubin、Elias Stratikopoulos、Kaitlyn M Cahuzac、Li Wang、Ling Xie、Royce Zhou、Yudao Shen、Xuewei Wu、Shen Yao、Ruifang Qiao、Poulikos I Poulikakos、Xian Chen、Jing Liu、Jian Jin 和 Ramon Parsons，2021 年 7 月 23 日，癌癥發現。
DOI：10.1158/2159-8290.CD-20-0815
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